Acffadir

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Associazione Ambito Campano Famiglie con Figli Affetti da Disturbo Intellettivo e Relazionale ONLUS

Iscrizione Anagrafe ONLUS

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L'Agenzia delle Entrate Direzione Regionale della Campania con protocollo n° 2009/47746 del 10 nov 2009, ha accertato la sussistenza dei requisiti previsti dall'art 10 del DLG 4 dic 1997 n. 460 per il riconoscimento della qualifica di ONLUS nei confronti dell'associazione ACFFADIR ed ha quindi comunicato l'iscrizione dell'Associazione nell' Anagrafe Unica delle Onlus.

Ultimo aggiornamento Sabato 14 Novembre 2009 12:33
 

Novità Menù Download

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Da oggi è possibile utilizzare, nel menù a sinistra "Info e Contatti", la nuova sezione "Download" dalla quale scaricare documenti.

E' scaricabile la Brochure del seminario "I Neuroni specchio e l'autismo". Cliccare qui

Ultimo aggiornamento Domenica 18 Ottobre 2009 10:35
 

UNA MUTAZIONE GENETICA ALLA BASE DELL'AUTISMO

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(AGI) - Londra, 8 ott. - Un nuovo studio compiuto sul genoma umano dal Center for Human Genetic Research al Massachusetts General Hospital (Stati Uniti) ha identificato una singola mutazione genetica che potrebbe essere alla base dell'autismo. La mutazione di un singolo nucleotide ha permesso ai ricercatori di associare un gene ai disordini mentali. "Si tratta in un grande passo avanti nella comprensione dell'autismo", ha detto Mark Daly, tra gli autori dello studio pubblicato sulla rivista Nature. "Tuttavia e' solo uno dei tanti necessari per comprendere completamente le cause genetiche di questo disturbo", ha detto. La ricerca si e' basata su un'analisi genomica su larga scala, tra le prime di questo tipo nello studio dell'autismo. "Abbiamo avuto grandi problemi nell'analisi dei genomi. E' difficile mappare geneticamente gruppi di pazienti e le loro famiglie, sia per scoprire i possili candidati che per identificare le mutazioni genetiche responsabili", ha spiegato Daly. "L'autismo - ha continuato - e' causato da piu' fattori, ma rispetto ad altri disturbi del comportamento e' meno dipendente dalle cause ambientali e altamente ereditabile". La nuova mutazione genetica individuata dai ricercatori sul gene 'semaforina 5A', potrebbe essere tra le cause del disturbo. Lo studio ha anche identificato due regioni del genoma umano, una nel cromosoma 6 e l'altra nel cromosoma 20, che contengono geni potenzialmente implicati nell'insorgenza dell'autismo. Queste zone saranno oggetto delle prossime analisi e dei prossimi studi di Daly e colleghi. "Tuttavia, abbiamo solo cominciato a grattare la superficie", ha detto Daly. "I geni, e le mutazioni ad essi associate, sono tutti dettagli che ci permetteranno di comprendere l'architettura dell'autismo", ha concluso.

Ultimo aggiornamento Mercoledì 07 Aprile 2010 18:10
 

L’attività motoria del bambino e l’apprendimento scolastico

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COMUNICATO

  

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Il giorno 25 settembre scorso, organizzato dall’Associazione Acffadir presso l’Istituto Comprensivo Statale “A. F. Mazzocchi” di Santa Maria Capua Vetere, si è tenuto l’interessante incontro dal titolo: “L’attività motoria del bambino e l’apprendimento scolastico”.

Ultimo aggiornamento Lunedì 28 Settembre 2009 13:58 Leggi tutto...
 

I progressi di un bambino autistico grazie alla scuola

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Una scuola di Magione (PG) è stata premiata per un progetto che aveva come finalità l'inserimento di un bambino autistico nella scuola prima d'infanzia e poi quella primaria.

Ritengo utile pubblicare sul sito della nostra Associazione il video di tale esperienza.

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Ultimo aggiornamento Martedì 22 Settembre 2009 10:14
 


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